As doenças cardiovasculares são responsáveis por cerca de 31% das mortes globais.

Testes genéticos contribuem para uma detecção precoce do risco de doenças cardiovasculares e maior assertividade de tratamentos farmacológicos.

As doenças cardiovasculares são distúrbios que incluem doenças coronarianas, cerebrovasculares, cardíacas reumáticas, cardíacas congênitas, entre outras. Atualmente, estão entre as principais causas de mortalidade. Segundo a OMS, no ano de 2016, estima-se que 17,9 milhões de pessoas morreram de doenças cardiovasculares, correspondendo a 31% das mortes no mundo.

Nos últimos 15 anos, estudos genéticos moleculares vêm demostrando que existe associação entre variantes genéticas e distúrbios arritmogênicos hereditários, em particular as canalopatias. Essas são provocadas pelo movimento inadequado dos íons em canais iônicos, desencadendo uma alteração no potencial de ação nos cardiomiócitos. Foram descritas variantes em genes que codificam unidades funcionais de canais iônicos associadas a pacientes sem alterações estruturais cardíacas.

Apesar do diagnóstico adequado e uso de farmacoterapia, estima-se que cerca de 40 a 60% dos pacientes com doenças cardiovasculares não conseguem alcançar o efeito esperado com a medicação prescrita. Existe uma variabilidade de resposta individual ao tratamento farmacológico, frequentemente associada à genética, ou seja, o genótipo poderá influenciar o metabolismo e a sensibilidade de fármacos a um determinado tratamento prescrito.

Os exames genéticos vêm se destacando como uma importante ferramenta diagnóstica, auxiliando na detecção precoce de doenças cardiovasculares e possibilitando novas estratégias terapêuticas no tratamento de indivíduos com risco de desenvolver cardiopatias fatais.

Tendo em vista estudos recentes em medicina genômica, a SYNLAB possui uma categoria de exames voltados para predisposição genética de doenças cardiovasculares, dentre os quais destacamos exames de:

• Miocardiopatia dilatada, relacionada como a principal causa de insuficiência cardíaca;
• Miocardiopatia arritmogênica, que apresenta substituição do tecido miocárdico por fibrose ventricular, resultando em insuficiência cardíaca e até morte subida;
• Miocardiopatia hipertrófica familiar, considerada a principal causa de morte súbita;
• Síndrome do QT longo, caracterizada pelo aumento de arritmias cardíacas potencialmente fatais;
• Síndrome do QT curto, caracterizada por fibrilação atrial paroxística e arritmias ventriculares potencialmente fatais;
• Síndrome de Brugada, que se manifesta geralmente na idade adulta, caracterizada pela alta incidência de morte súbita em pacientes que apresentam coração estruturalmente normal;
• Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica, manifesta-se como síncope ou morte súbita cardíaca;
• Aneurisma da aorta torácica/Dissecção aórtica familiar, condição que confere alto risco de desenvolvimento de aneurismas e dissecções da aorta torácica.

A SYNLAB também disponibiliza, em seu portfólio, painéis de farmacogenética exclusivos para pacientes com doenças cardiovasculares, divididos em: FG Cardio Arritmia, FG Cardio Hipertensão, FG Cardio Vascular e FG Cardio Completo.

Sobre o Grupo SYNLAB

O Grupo SYNLAB é líder na prestação de serviços de diagnóstico médico na Europa, disponibilizando uma gama completa de serviços de análise clínica laboratorial a pacientes, profissionais de saúde, clínicas e indústria farmacêutica. Proveniente da união da Labco com a synlab, o novo Grupo SYNLAB é o indiscutível líder europeu em serviços de laboratório médico.

Conheça os exames

FG CARDIO ARRITMIA
FG CARDIO HIPERTENSÃO
FG CARDIO VASCULAR
FG CARDIO COMPLETO