Thrombo inCode
Avaliação genética da 
 doença tromboembólica
                    Por que realizar este exame?
A trombofilia é a propensão para desenvolvimento de trombos, e ocorre como consequência de alterações no sistema de coagulação.  
A trombose é o principal fator responsável por infarto agudo do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e tromboembolismo venoso (TEV). Sua prevalência é superior a 10%, constituindo a primeira causa de mortalidade e morbidade na sociedade ocidental, onde esta patologia pode ser responsável por cerca de 27% da mortalidade associada.  
A trombofilia, ou predisposição à trombose, é um estado complexo que envolve fatores ambientais ou adquiridos, fatores genéticos e interações  gene-ambiente.  Sendo  as  trombofilias  genéticas responsáveis por mais da metade dos casos. 
O que é o exame?
O teste Thrombo InCode consiste na avaliação de 12 variantes genéticas associadas a um risco aumentado de desenvolvimento da trombose. O resultado é obtido por meio de um algoritmo matemático que possibilita a avaliação do risco da paciente de três maneiras: risco da paciente de apresentar trombofilia associado a condição clínica atual (fatores variáveis como peso, tabagismo, hábitos e estilo de vida); risco da paciente em comparação ao risco de heterozigosidade do Fator V de Leiden com o mesmo perfil clínico; e o risco com o mesmo perfil clínico considerando as variantes genéticas encontradas. Possibilitando desta forma, uma análise completa das implicações genéticas no risco de trombofilia
Pra quem é indicado?
- Pacientes com padrão de ETEV ou patologia que sugira um componente hereditário:
 - Tromboembolismo venoso idiopático em < 45 anos;
 - Trombose venosa recorrente;
 - Trombose venosa em territórios vasculares infrequentes;
 - Púrpura fulminante neonatal;
 - Necrose cutânea induzida por varfarina;
 - Trombose arterial inexplicada;
 - Pacientes com situação de fatores risco para trombose;
 - Cirurgias de alto risco;
 - Longos períodos de imobilização;
 - Contraceptivos orais, terapia hormonal substitutiva, terapia com estrógenos.
 
Tecnologia
Reação em Cadeia de Polimerase por Transcrição Reversa (RT-PCR).
Thrombo inCode
Avaliação genética da 
 doença tromboembólica
                    A trombofilia é a propensão para desenvolvimento de trombos, e ocorre como consequência de alterações no sistema de coagulação.  
A trombose é o principal fator responsável por infarto agudo do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e tromboembolismo venoso (TEV). Sua prevalência é superior a 10%, constituindo a primeira causa de mortalidade e morbidade na sociedade ocidental, onde esta patologia pode ser responsável por cerca de 27% da mortalidade associada.  
A trombofilia, ou predisposição à trombose, é um estado complexo que envolve fatores ambientais ou adquiridos, fatores genéticos e interações  gene-ambiente.  Sendo  as  trombofilias  genéticas responsáveis por mais da metade dos casos. 
O teste Thrombo InCode consiste na avaliação de 12 variantes genéticas associadas a um risco aumentado de desenvolvimento da trombose. O resultado é obtido por meio de um algoritmo matemático que possibilita a avaliação do risco da paciente de três maneiras: risco da paciente de apresentar trombofilia associado a condição clínica atual (fatores variáveis como peso, tabagismo, hábitos e estilo de vida); risco da paciente em comparação ao risco de heterozigosidade do Fator V de Leiden com o mesmo perfil clínico; e o risco com o mesmo perfil clínico considerando as variantes genéticas encontradas. Possibilitando desta forma, uma análise completa das implicações genéticas no risco de trombofilia
- Pacientes com padrão de ETEV ou patologia que sugira um componente hereditário:
 - Tromboembolismo venoso idiopático em < 45 anos;
 - Trombose venosa recorrente;
 - Trombose venosa em territórios vasculares infrequentes;
 - Púrpura fulminante neonatal;
 - Necrose cutânea induzida por varfarina;
 - Trombose arterial inexplicada;
 - Pacientes com situação de fatores risco para trombose;
 - Cirurgias de alto risco;
 - Longos períodos de imobilização;
 - Contraceptivos orais, terapia hormonal substitutiva, terapia com estrógenos.
 
Reação em Cadeia de Polimerase por Transcrição Reversa (RT-PCR).
Vantagens
GRUPO SYNLAB
Garantido pela experiência do líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Laudo de resultados objetivo e detalhado.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes
- Consentimento Informado;
 - Questionário Clínico;
 - Pedido médico.
 
PREPARO
- Não é necessário jejum para a realização do exame.
 
                                Tempo de Entrega
20 dias úteis
                                Tipo de Amostra
5mL de sangue-total em EDTA