Por que realizar este exame?

A hipertensão é uma doença assintomática e de fácil detecção, porém apresenta complicações graves e letais se não tratada a tempo. A hipertensão crônica é o fator de risco modificável mais importante para o desenvolvimento tanto de doenças cardiovasculares, como de doenças cerebrovasculares e renais. Apesar dos últimos avanços no tratamento farmacológico da hipertensão, nem todos os pacientes com hipertensão arterial conseguem alcançar os níveis tensionais esperados com a medicação e muitos devem combinar dois ou mais fármacos. Esta falta de efeito do tratamento farmacológico da hipertensão pode ser devida em grande parte a causas genéticas, pois a variação do genoma humano é um dos fatores mais importantes responsáveis por modular a resposta individual aos medicamentos.

O que é o exame?

O perfil genético FG Cardio Hipertensão estuda as principais enzimas metabolizadoras e alvos implicados no efeito e toxicidade dos distintos tratamentos farmacológicos da hipertensão arterial. A análise proporciona informação relevante sobre os 33 fármacos mais utilizados, a partir do estudo de 30 polimorfismos genéticos, descritos na bibliografia científica, presentes nas enzimas do sistema citocromo P450: CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, e CYP1A2.

Para quem é indicado?

• Pacientes em tratamento farmacológico que desejem personalizar a medicação baseados no seu perfil genético.
• Pacientes com efeitos secundários aos fármacos.
• Pacientes nos quais os tratamentos farmacológicos não apresentem os resultados esperados.

Tecnologia

Sequenciamento de nova geração (NGS)

Vantagens

GRUPO SYNLAB:
• Garantido pela experiência do grupo Synlab, líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
ABRANGENTE:
• Laudo detalhado no qual se inclui, além do tipo de metabolismo de cada enzima, quais fármacos podem gerar efeitos tóxicos e reações adversas, assim como recomendações sobre as doses.
CONFIÁVEL:
• Informação fornecida pela análise permite selecionar o fármaco mais adequado e orientar de forma individualizada a dose mais adequada para cada paciente.
ACONSELHAMENTO GENÉTICO:
• Aconselhamento genético disponível sem custo adicional de acordo com a necessidade de cada cliente.

Informações Extras

DOCUMENTAÇÃO – Disponível na Extranet para clientes:
• Consentimento Informado.
• Questionário Clínico.
PREPARO:
• Não é necessário jejum para a realização do exame.


Tempo de Entrega
30 dias úteis
Tipo de Amostra
5 mL de sangue total em tubo EDTA

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