Por que realizar este exame?

Há casos nos quais os familiares são portadores de uma determinada mutação, porém não desenvolvem a patologia, portanto, a avaliação dos históricos familiares é básica, porém não é determinante. Por este motivo a avaliação de risco genético do câncer hereditário não deve ser restrito somente a pessoas com histórico familiar; de fato 1 a cada 300 pessoas é portadora de uma alteração genética que pode levar ao aparecimento de câncer.
Entre os diferentes tipos de câncer hereditário, os mais habituais são o câncer de mama e ovário, câncer de cólon, melanoma e câncer de pâncreas.

O que é o exame?

Painel de Câncer Estendido é um teste que inclui a análise de 105 genes relacionados com a predisposição ao câncer, tanto os tipos menos frequentes, quanto os mais frequentes. Estes genes são analisados por sequenciamento de nova geração (NGS) e qualquer variante de significado incerto ou patogênica é confirmada mediante uma nova extração de DNA para garantir resultados extremamente precisos.

Para quem é indicado?

• Pacientes com histórico familiar de câncer hereditário
• Qualquer paciente que deseje conhecer sua predisposição genética relacionada com o câncer hereditário

Tecnologia

Sequenciamento de nova geração (NGS)

Vantagens

GRUPO SYNLAB:
• Garantido pela experiência do grupo Synlab, líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
AMPLA BASE DE DADOS:
• Alterações encontradas pesquisadas nas bases de dados mais completas e atualizadas (Free the data).
CONFIÁVEL:
• Qualquer mutação patogênica ou de significado incerto é confirmada a partir de uma nova extração de DNA seguida de sequenciamento Sanger que garante também 100% de cobertura de todas as bases lidas do DNA.

Informações Extras

DOCUMENTAÇÃO – Disponível na Extranet para clientes:
• Consentimento Informado.
• Questionário Clínico.
PREPARO:
Não é necessário jejum para a realização do exame.


Tempo de Entrega
45 dias úteis
Tipo de Amostra
10 mL de sangue total em tubo EDTA

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