FG Onco Tamoxifeno
Farmacogenética do
tratamento com tamoxifeno
Por que realizar este exame?
O tamoxifeno é o modulador seletivo mais utilizado no tratamento do câncer de mama. Uma das principais causas da diferença na resposta interindividual ao tamoxifeno é a presença de alelos no gene CYP2D6 associados a uma atividade enzimática nula, diminuída ou aumentada em relação a normal. O gene CYP2D6 codifica para a enzima CYP2D6, a qual converte o tamoxifeno em endoxifeno, seu metabólito ativo e o principal responsável de sua atividade anti neoplásica. Em consequência, uma diminuição da atividade da enzima CYP2D6 acarreta uma menor eficácia do tratamento com tamoxifeno.
O que é o exame?
O Perfil genético FG Onco Tamoxifeno estuda as 11 principais variantes alélicas do gene CYP2D6 com relevância clínica conhecida. Estas 11 variantes alélicas proporcionam uma cobertura maior que 97% de todos os alelos descritos neste gene. O objetivo da análise é identificar aqueles pacientes com uma probabilidade aumentada de menor eficácia do tratamento com tamoxifeno e de desenvolver efeitos secundários graves.
Pra quem é indicado?
- Pacientes em tratamento farmacológico que não apresente os resultados esperados;
- Pacientes com efeitos secundários aos fármacos.
Tecnologia
Sequenciamento de nova geração (NGS).
FG Onco Tamoxifeno
Farmacogenética do
tratamento com tamoxifeno
O tamoxifeno é o modulador seletivo mais utilizado no tratamento do câncer de mama. Uma das principais causas da diferença na resposta interindividual ao tamoxifeno é a presença de alelos no gene CYP2D6 associados a uma atividade enzimática nula, diminuída ou aumentada em relação a normal. O gene CYP2D6 codifica para a enzima CYP2D6, a qual converte o tamoxifeno em endoxifeno, seu metabólito ativo e o principal responsável de sua atividade anti neoplásica. Em consequência, uma diminuição da atividade da enzima CYP2D6 acarreta uma menor eficácia do tratamento com tamoxifeno.
O Perfil genético FG Onco Tamoxifeno estuda as 11 principais variantes alélicas do gene CYP2D6 com relevância clínica conhecida. Estas 11 variantes alélicas proporcionam uma cobertura maior que 97% de todos os alelos descritos neste gene. O objetivo da análise é identificar aqueles pacientes com uma probabilidade aumentada de menor eficácia do tratamento com tamoxifeno e de desenvolver efeitos secundários graves.
- Pacientes em tratamento farmacológico que não apresente os resultados esperados;
- Pacientes com efeitos secundários aos fármacos.
Sequenciamento de nova geração (NGS).
Vantagens
GRUPO SYNLAB
Garantido pela experiência do líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Laudo detalhado, onde os resultados permitirão a sugestão de condutas individualizadas, auxiliando no prognóstico a fim de proporcionar maior eficácia no tratamento e uma redução significativa das reações adversas.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes
- Consentimento Informado;
- Questionário Clínico;
- Pedido médico.
PREPARO
- Não é necessário jejum para a realização do exame.
Tempo de Entrega
12 dias úteis
Tipo de Amostra
5mL de sangue-total em EDTA
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